-
網(wǎng)站首頁(yè)
- 公司簡(jiǎn)介
亚洲国产999| 亚欧免费无码AⅤ在线观看蜜桃 | 国产精品欧美韩国日本久久| 亚洲色欲色欲综合网站| 国产粉嫩泬一区二区三区| 国产成人亚洲五月天| 蜜桃91Av在线观看| 亚洲AⅤ无码专区在线观看春色 | 青青青国产依人在线观看视频| 欧美福利电影在线| 不卡高清av手机免费观| 中文有码Ⅴs无码人妻| 国产三级av电影在线观看| 国产精品无码av在线观看播放| 国产一区免费Av| 国产成人精品曰本亚洲78| 国产欧美在线观看一区| 精品女人一区二区三区| 操一操AV| 欧美精品久久一级CAD片| 91丨九色丨蝌蚪| 五月花中文字幕av| 99欧美激情无码国产一区| 国产高清在线精品黑人一区| 亚洲人操逼免费视频网站| 99精品欧美一区二区精品久久 | 九色自拍蝌蚪在线| 亚洲中文无线乱码在线观看| 久久男女之间性生活视频免费看的| 97se亚洲国产综合自在线尤物| 黄色91高清无码大全| 99国产精品国产兔费观看久久| 国产av爱情岛论坛| 影音先锋黄色影片资源| 国产三级色在线播放| 日韩欧美第一页少妇| 久久国产免费观看视频| 91popny丨国产九色| 曰韩一区国产二区欧美三区| 精品国产高清自在自线| 国产精品嫩草影院永久入口|- 典型應(yīng)用
- 工程案例
- 解決方案
- 新聞資訊
查看分類- 公司動(dòng)態(tài)
- 行業(yè)新聞
- 行業(yè)資訊
行業(yè)資訊
空氣凈化工程中GMP凈化車間的管理規(guī)范
2015-05-08山東康德萊凈化工程有限公司空氣凈化工程中GMP凈化車間《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”，是一種特別注重在生產(chǎn)過(guò)程中實(shí)施對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中存在的問(wèn)題，加以改善。簡(jiǎn)要的說(shuō)，GMP要求食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過(guò)程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(Good Manufacture Practice，GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。大力推行藥品GMP，是為了最大限度地避免藥品生產(chǎn)過(guò)程中的污染和交叉污染，降低各種差錯(cuò)的發(fā)生，是提高藥品質(zhì)量的重要措施。
世界衛(wèi)生組織，60年代中開始組織制訂藥品GMP，中國(guó)則從80年代開始推行。1988年頒布了中國(guó)的藥品GMP，并于1992年作了第一次修訂。十幾年來(lái)，中國(guó)推行藥品GMP取得了一定的成績(jī)，一批制藥企業(yè)(車間)相繼通過(guò)了藥品GMP認(rèn)證和達(dá)標(biāo)，促進(jìn)了醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量水平的提高。但從總體看，推行藥品GMP的力度還不夠，藥品GMP的部分內(nèi)容也急需做相應(yīng)修改。凈化車間
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局自1998年8月19日成立以來(lái)，十分重視藥品GMP的修訂工作，先后召開多次座談會(huì)，聽取各方面的意見，特別是藥品GMP的實(shí)施主體-藥品生產(chǎn)企業(yè)的意見，組織有關(guān)專家開展修訂工作。目前，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1998年修訂)已由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局第9號(hào)局長(zhǎng)令發(fā)布，并于1999年8月1日起施行。
GMP所規(guī)定的內(nèi)容，是食品加工企業(yè)必須達(dá)到的最基本的條件。
《良好藥品生產(chǎn)規(guī)范》(Good Manufacture Practice, GMP)是指導(dǎo)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。世界衛(wèi)生組織于1975年11月正式公布GMP標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)際上藥品的概念包括獸藥，只有中國(guó)和澳大利亞等少數(shù)幾個(gè)國(guó)家是將人用藥GMP和獸藥GMP分開的。凈化車間
GMP制度現(xiàn)廣泛應(yīng)用于食品飲料、制藥、醫(yī)療設(shè)備等行業(yè)。版權(quán)所有©2012 山東康德萊凈化工程有限公司
地址：濟(jì)南市天橋區(qū)藍(lán)翔路15號(hào)時(shí)代總部基地6區(qū)-15號(hào) 電話：0531-88776788 電話：13256749842
郵箱：kdlclear@163.com 官網(wǎng)：http://www.kdljh.com 魯ICP備19043175號(hào) 管理登錄
- 公司簡(jiǎn)介