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                                          生物制藥企業(yè)要求GMP的標(biāo)準(zhǔn)是什么

生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系，最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實(shí)施的的主要手段之一;通過對(duì)生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗(yàn)積累，我們清楚了解生物制藥生產(chǎn)過程環(huán)境控制的關(guān)鍵;節(jié)能是我們系統(tǒng)方案優(yōu)先考慮的重點(diǎn);我們最擅長(zhǎng)的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)要求，同時(shí)應(yīng)用了最新節(jié)能技術(shù)的環(huán)境解決方案;我們可以提供從GMP整廠規(guī)劃設(shè)計(jì)——人流物流凈化方案、潔凈空調(diào)系統(tǒng)、潔凈裝飾系統(tǒng);整廠節(jié)能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監(jiān)測(cè)、維護(hù)系統(tǒng)等全面安裝配套服務(wù)- 公司主要設(shè)計(jì)、安裝：生物、醫(yī)藥、食品、電子無塵凈化廠房和實(shí)驗(yàn)室、手術(shù)室、恒溫恒濕凈化車間、空調(diào)新風(fēng)機(jī)組等各種空氣凈化工程。  公司生產(chǎn)各類凈化設(shè)備：主要有超凈工作臺(tái)、醫(yī)用工作臺(tái)、通風(fēng)柜、消毒柜、不銹鋼傳遞窗、 移動(dòng)式紫外線殺菌車各類實(shí)驗(yàn)臺(tái)及手術(shù)室配套設(shè)備等。 公司新風(fēng)系統(tǒng)主要有：壁掛式、落地式、柜式等。 
   質(zhì)量是企業(yè)賴以生存的基礎(chǔ)，公司將始終秉承“以誠(chéng)為本，質(zhì)量至上，銳意進(jìn)取，注重個(gè)人成長(zhǎng)” 的文化理念，并將其貫徹到每個(gè)工程的全過程?？档氯R全體員工將以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度，完善的售后服務(wù)徹底消除您的后顧之憂。