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潔凈空調(diào)系統(tǒng)的應(yīng)用 

    潔凈空調(diào)系統(tǒng)不僅要求對(duì)房間或空間的溫、濕度參數(shù)進(jìn)行控制,同時(shí)還要求對(duì)空氣潔凈度進(jìn)行控制。潔凈度是根據(jù)房間內(nèi)所控制空氣中浮游粒子的濃度來定義潔凈等級(jí)。

國際單位等級(jí)與濃度的關(guān)系如下: 粒/m3=10M×(0.5/D)2.2 

    式中M為國際單位等級(jí);D為微粒直徑μm。例如,M2級(jí)≥0.5μm微粒的濃度限值為102(0.5/0.5)2.2=100粒/m3;≥0.1μm微粒的濃度限值為102(0.5/0.1)2.2≈3 500粒/m3。 

    我國的潔凈度沿用了英制等級(jí)稱呼,把M3.5級(jí)稱為100級(jí),把M4.5級(jí)稱為1 000級(jí),把M5.5級(jí)稱為一萬級(jí),把M6.5級(jí)稱為十萬級(jí)。潔凈等級(jí)數(shù)值愈小,級(jí)別愈高。不同要求的潔凈室區(qū)就必須采用不同潔凈等級(jí)的潔凈空調(diào)系統(tǒng)。例如,在醫(yī)院環(huán)境中,空氣中浮游的致病菌種類多、濃度高,潔凈空調(diào)系統(tǒng)不但要求控制塵粒,更主要的是控制細(xì)菌,浮游在空氣中的微生物,以群體存在,大多附著在空氣塵埃上,一般大小為5~10μm ,而亞高效過濾器對(duì)≥0.5μm微粒過濾效率(計(jì)數(shù)效率)超過95%,采用具有亞高效器過濾的潔凈空調(diào)系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)醫(yī)院環(huán)境中空氣無菌化;在電子行業(yè),國內(nèi)曾統(tǒng)計(jì)過,在無潔凈級(jí)別要求的環(huán)境下生產(chǎn)MOS電路管芯的合格率僅10%~15%,64位存儲(chǔ)器的合格率僅2%,隨著超大規(guī)模集成電路的應(yīng)用和微電子產(chǎn)品的普及,擁有高凈化級(jí)別的無塵空調(diào)車間是大規(guī)模生產(chǎn)的前提條件;在藥品生產(chǎn)企業(yè)中,我國已在1982年開始,參照一些先進(jìn)國家推行GMP認(rèn)證。GMP是當(dāng)今國際社會(huì)通行的藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理必須遵循的基本準(zhǔn)則,未取得“GMP證書”的企業(yè),將不再準(zhǔn)予生產(chǎn)。而企業(yè)實(shí)施GMP改造,首當(dāng)其沖的是改造生產(chǎn)車間的空調(diào)系統(tǒng),采用相應(yīng)級(jí)別的潔凈空調(diào)系統(tǒng)生產(chǎn)車間。