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醫(yī)用口罩生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)流程大全
來(lái)源:山東康德萊凈化工程有限公司時(shí)間:2020/5/11 11:06:43

讓我們一起了解一下這個(gè)搶手貨的生產(chǎn)流程和生產(chǎn)環(huán)境。


從使用途徑上講,口罩可分為民用口罩和醫(yī)用口罩。民用口罩無(wú)需像醫(yī)用口罩那樣進(jìn)行注冊(cè),只需按照GB/T 32610-2016取得第三方檢驗(yàn)報(bào)告即可生產(chǎn)。

醫(yī)用口罩屬于二類醫(yī)療器械,如果要做口罩生產(chǎn),必須進(jìn)行相應(yīng)設(shè)計(jì)研發(fā),在符合GMP的條件下生產(chǎn)樣品,并按《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》進(jìn)行編寫產(chǎn)品技術(shù)要求,送注冊(cè)檢驗(yàn)、準(zhǔn)備注冊(cè)資料,進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)。由于其在免除臨床目錄中,所以不需要做臨床試驗(yàn),但需進(jìn)行臨床評(píng)價(jià),提交申報(bào)產(chǎn)品與已上市同類產(chǎn)品的對(duì)比說(shuō)明。對(duì)比說(shuō)明應(yīng)當(dāng)包括工作原理、產(chǎn)品材質(zhì)、結(jié)構(gòu)組成、主要技術(shù)性能指標(biāo)、消毒/滅菌方法、預(yù)期用途、是否家庭使用等內(nèi)容。

一次性醫(yī)用口罩生產(chǎn)工藝

1、挑選原料:

選擇適量PP無(wú)紡布、鼻梁條、絲線、防菌過(guò)濾紙、活性碳布、防水透氣膜、無(wú)紡布包邊材料和耳帶。

2、制片生產(chǎn):

將PP無(wú)紡布原材料、防菌過(guò)濾紙、活性碳布和防水透氣膜均掛于口罩打片機(jī)料架上,調(diào)試機(jī)器自動(dòng)生產(chǎn)。


3、焊合成型:

將鼻梁條放置于口罩片上方,然后將口罩片折疊并包裹鼻梁條。

4、內(nèi)包車間:

將成型口罩進(jìn)行殺菌消毒,真空封裝。

5、外包出貨:

將包裝好的口罩集中整合外部包裝出貨。


醫(yī)用杯型防護(hù)口罩生產(chǎn)工藝

挑選原料——熱壓定型——制造外層面罩——焊接切邊——印刷口罩標(biāo)注——呼吸閥打孔——鼻梁條焊接——人工/機(jī)器貼內(nèi)層鼻梁條——焊接耳帶——焊接呼吸閥  ——成品內(nèi)包車間——外部整合包裝——存/出貨


口罩生產(chǎn)環(huán)境及要求

口罩屬于二類醫(yī)療器械,無(wú)論是醫(yī)用杯型防護(hù)口罩還是一次性醫(yī)用口罩生產(chǎn)環(huán)境必須在10萬(wàn)級(jí)(醫(yī)療稱:D級(jí)潔凈車間)或以上潔凈車間進(jìn)行生產(chǎn)。這是國(guó)家強(qiáng)制性要求,其生產(chǎn)環(huán)境必須是無(wú)塵、無(wú)菌的,有特殊要求的口罩必須在指定恒溫恒濕范圍下進(jìn)行生產(chǎn)。


十萬(wàn)級(jí)潔凈車間下生產(chǎn)口罩 


物流方面:

從初始挑選原料到最終成型內(nèi)包,全程都必須無(wú)塵、無(wú)菌化。車間布局要合理,講究工藝流程順暢,上下工序之間銜接暢通,運(yùn)輸距離要短直,盡可能避免迂回和往返運(yùn)輸。

下圖為浙江某醫(yī)療器械股份有限公司10萬(wàn)級(jí)凈化車間(D級(jí)凈化車間)口罩生產(chǎn)流程及房間布局。


 浙江某醫(yī)療器械公司口罩生產(chǎn)車間物流示意圖 


進(jìn)出無(wú)塵車間的人員方面:

從更衣——洗手消毒/緩沖—— 風(fēng)淋消毒——潔凈走廊,各個(gè)潔凈車間都必須無(wú)塵化。以下為浙江某醫(yī)療器械股份有限公司人員流動(dòng)示意圖。


  浙江某醫(yī)療器械公司口罩生產(chǎn)車間人員流動(dòng)示意圖  


一次性醫(yī)用口罩的消毒滅菌后解析期:

生產(chǎn)出來(lái)后,醫(yī)用口罩通常采用環(huán)氧乙烷滅菌的方式進(jìn)行消毒。滅菌后口罩上會(huì)有環(huán)氧乙烷殘留,而環(huán)氧乙烷是一種有毒的致癌物質(zhì),長(zhǎng)期吸入,不但刺激呼吸道,還會(huì)有強(qiáng)烈的致癌可能性。長(zhǎng)期少量接觸,可見(jiàn)有神經(jīng)衰弱綜合征和植物神經(jīng)功能紊亂。

因此,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的醫(yī)用口罩,必須經(jīng)過(guò)解析,經(jīng)檢測(cè)合格才能出廠上市。滅菌后解析期,通常是14天。這是企業(yè)經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的相對(duì)安全的環(huán)氧乙烷解析時(shí)間,能確??谡种袣埩舻沫h(huán)氧乙烷含量低于10ug/g的安全標(biāo)準(zhǔn)。天氣越冷,環(huán)氧乙烷越不容易解析。(來(lái)源:iwuchen.com)


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