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GMP凈化工程設(shè)計(jì)施工方案
來(lái)源:本站時(shí)間:2025/7/25 9:43:20
GMP 藥品凈化工程是圍繞《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)要求,為藥品生產(chǎn)提供符合微生物、微粒、交叉污染等控制標(biāo)準(zhǔn)的潔凈環(huán)境的系統(tǒng)工程,其核心是通過(guò)硬件設(shè)施與管理體系的結(jié)合,確保藥品質(zhì)量可控。以下從設(shè)計(jì)依據(jù)、關(guān)鍵參數(shù)、施工要點(diǎn)、系統(tǒng)配置、驗(yàn)證與監(jiān)測(cè)等方面詳細(xì)說(shuō)明:

一、設(shè)計(jì)依據(jù)與核心原則

GMP 藥品凈化工程的設(shè)計(jì)需嚴(yán)格遵循國(guó)內(nèi)外法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn),核心原則是 “質(zhì)量源于設(shè)計(jì)(QbD)”,確保生產(chǎn)環(huán)境對(duì)藥品質(zhì)量的潛在風(fēng)險(xiǎn)可控。

  • 主要法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)
    • 中國(guó)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010 年修訂)》及附錄(如無(wú)菌藥品、原料藥等);
    • 歐盟 GMP(EU GMP)、美國(guó) FDA 的 cGMP、世界衛(wèi)生組織(WHO)GMP 等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn);
    • 潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn):依據(jù) ISO 14644-1(空氣潔凈度等級(jí))、ISO 14698(生物污染控制);
    • 劑型特異性要求:如無(wú)菌制劑(注射劑、凍干劑)、口服固體制劑、原料藥等的差異化需求。

二、關(guān)鍵設(shè)計(jì)參數(shù)

根據(jù)藥品類型(無(wú)菌 / 非無(wú)菌)、生產(chǎn)工序(灌裝、配料、內(nèi)包等),需明確以下核心參數(shù):

1. 潔凈度等級(jí)劃分

根據(jù) GMP 要求,藥品生產(chǎn)潔凈區(qū)分為A、B、C、D 四個(gè)等級(jí)(無(wú)菌藥品)和非無(wú)菌藥品的控制區(qū),不同等級(jí)對(duì)應(yīng)不同的微粒和微生物限制:

潔凈等級(jí) 適用場(chǎng)景(示例) 懸浮粒子(靜態(tài)) 微生物(靜態(tài))
A 級(jí) 無(wú)菌藥品灌裝、凍干出箱等關(guān)鍵區(qū) ≥0.5μm:≤3520 個(gè) /m³;≥5μm:≤29 個(gè) /m³ 浮游菌≤1CFU/m³;沉降菌≤1CFU/4h(φ90mm 培養(yǎng)皿)
B 級(jí) A 級(jí)區(qū)的背景環(huán)境(如灌裝間外圍) ≥0.5μm:≤35200 個(gè) /m³;≥5μm:≤290 個(gè) /m³ 浮游菌≤10CFU/m³;沉降菌≤3CFU/4h
C 級(jí) 無(wú)菌藥品的配制、過(guò)濾等輔助區(qū) ≥0.5μm:≤352000 個(gè) /m³;≥5μm:≤2900 個(gè) /m³ 浮游菌≤100CFU/m³;沉降菌≤10CFU/4h
D 級(jí) 非無(wú)菌原料藥精制、口服固體制劑 ≥0.5μm:≤3520000 個(gè) /m³;≥5μm:≤29000 個(gè) /m³ 浮游菌≤200CFU/m³;沉降菌≤15CFU/4h

2. 核心設(shè)計(jì)原則

  • 防止交叉污染:通過(guò)分區(qū)隔離(如潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)、不同品種 / 批次生產(chǎn)區(qū))、氣流方向控制、物料 / 人員單向流設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn);
  • 可清潔與可消毒:所有表面需光滑、無(wú)死角、耐消毒(如臭氧、VHP 等),避免積塵或微生物滋生;
  • 質(zhì)量源于設(shè)計(jì)(QbD):設(shè)計(jì)階段需考慮工藝需求、法規(guī)要求及未來(lái)擴(kuò)展性,確保設(shè)施 “先天合規(guī)”。

三、關(guān)鍵環(huán)境參數(shù)設(shè)計(jì)

1. 溫濕度控制

  • 溫度:通??刂圃?18-26℃(口服制劑)或 20-24℃(無(wú)菌制劑),需結(jié)合藥品穩(wěn)定性(如某些生物制劑需更低溫度)和操作人員舒適性;
  • 相對(duì)濕度:一般 45-65%,過(guò)低易產(chǎn)生靜電導(dǎo)致微粒吸附,過(guò)高則可能促進(jìn)微生物繁殖(尤其霉菌)。

2. 壓差與氣流組織

  • 壓差控制:通過(guò)氣壓梯度防止低潔凈區(qū)污染物侵入高潔凈區(qū):
    • 潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間壓差≥10Pa;
    • 不同等級(jí)潔凈區(qū)之間壓差≥10Pa(高等級(jí)對(duì)低等級(jí)為正壓);
    • 產(chǎn)塵、產(chǎn)毒區(qū)域(如粉碎間、抗生素車間)需設(shè)負(fù)壓,與相鄰區(qū)域壓差≥10Pa,防止交叉污染。
  • 氣流組織
    • A 級(jí)區(qū):采用垂直單向流(滿布 FFU 或高效過(guò)濾器),截面風(fēng)速 0.36-0.54m/s,確保微粒被直接帶走;
    • B 級(jí)區(qū):背景區(qū)采用非單向流(亂流),換氣次數(shù)≥60 次 /h;
    • C/D 級(jí)區(qū):非單向流,C 級(jí)換氣次數(shù)≥25 次 /h,D 級(jí)≥15 次 /h。
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